El ciclo de Krebs es una serie de pasos que convierten la comida que comemos en energía utilizable para nuestras células, produciendo ATP y capturando electrones en forma de NADH y FADH2 en el proceso. Es una parte esencial de cómo nuestras células obtienen energía para funcionar. Es una serie de pasos en los que se descompone la comida que consumimos para obtener energía utilizable. nicio del ciclo: La primera molécula que entra en el ciclo es el acetil-CoA, que proviene de la degradación de grasas, carbohidratos o proteínas en otras partes de la célula. Producción de energía: El acetil-CoA se une a una molécula llamada oxalacetato, y juntos forman una molécula llamada citrato. A medida que el citrato se descompone en una serie de pasos, se liberan electrones que son capturados por moléculas llamadas NADH y FADH2, que son como "paquetes de energía". Generación de ATP: Estos "paquetes de energía" son llevados a una cadena de transporte de electrones, donde liberan su energía para producir ATP, la fuente de energía que utilizan nuestras células. Reinicio del ciclo: Al final del ciclo, se regenera el oxalacetato, que está listo para unirse a otro acetil-CoA y comenzar el ciclo nuevamente.

Imagina que tienes un amigo que se siente mal y te pide un medicamento para aliviar su malestar. En lugar de darle una medicina real, le das una pastilla de azúcar y le dices que es un medicamento muy potente que lo ayudará a sentirse mejor rápidamente. Sorprendentemente, tu amigo comienza a sentirse mejor después de tomar la pastilla de azúcar, a pesar de que en realidad no tiene ningún ingrediente activo para combatir su enfermedad. Lo que sucede aquí es el efecto placebo. Aunque la pastilla de azúcar no tiene ningún efecto real sobre la enfermedad de tu amigo, su mente y su cuerpo reaccionan positivamente debido a la creencia de que están recibiendo un tratamiento efectivo. Esto demuestra el poder de la mente sobre el cuerpo y cómo nuestras expectativas y creencias pueden influir en nuestra percepción de la salud y el bienestar. saludo :)

La genética mendeliana se refiere al estudio de cómo se transmiten los rasgos de una generación a otra. Mendel descubrió que los rasgos hereditarios, como el color de las flores o la forma de las semillas, no se mezclaban de manera aleatoria, sino que seguían patrones predecibles. Observó que los rasgos eran controlados por "factores hereditarios" que hoy llamamos genes, y que estos genes se transmitían de generación en generación. Los principios fundamentales de la genética mendeliana son: Ley de la segregación: Cada organismo hereda dos copias de cada gen, una de cada progenitor Ley de la distribución independiente: los genes para diferentes rasgos se heredan independientemente entre sí.

La glucólisis es una vía metabólica central y fundamental que ocurre en el citoplasma de las células, produciendo energía en forma de ATP y NADH, es un proceso anaeróbico, lo que significa que puede ocurrir en ausencia de oxígeno. Es el primer paso común en la degradación de la glucosa, ya sea para obtener energía en forma de ATP en condiciones anaeróbicas (como en la fermentación) o como parte de la respiración celular en presencia de oxígeno, donde el piruvato producido en la glucólisis se convierte en acetil-CoA y entra en el ciclo de Krebs y la cadena de transporte de electrones para generar más ATP en el proceso de respiración aeróbica.

Los rasgos dominantes se manifiestan cuando al menos un alelo dominante está presente en el genotipo,(Son como los líderes fuertes en una discusión familiar. Si está presente uno de ellos, ellos "mandan" y se ven en el resultado final) se representan con letras mayúsculas, si está presente, se expresa en el fenotipo. Mientras que los rasgos recesivos se manifiestan solo cuando dos alelos recesivos están presentes en el genotipo, ( Son como los miembros de la familia más tímidos. Solo se hacen notar si no hay ningún líder fuerte presente para "opacarlos") se representan con letras minúsculas y solo se expresa en el fenotipo si no hay alelos dominantes presentes.